STO-609

ArtNr	HY-19805-1mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	52029-86-4
Menge	1 mg
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 1 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Oncology Neuroscience Molecular Targets for Neuroscience Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules By Organ Brain Cancer Nervous System Cancer
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	98.13
Citations	[1]Tokumitsu H, et al. STO-609, a specific inhibitor of the Ca(2+)/calmodulin-dependent protein kinase kinase. J Biol Chem. 2002 May 3;277(18):15813-8.\|[2]Kukimoto-Niino M, et al. Crystal structure of the Ca<sup>2+</sup>/calmodulin-dependent protein kinase kinase in complex with the inhibitor STO-609. J Biol Chem. 2011 Jun 24;286(25):22570-9.
Smiles	O=C(C1=C2C3=C(C4=NC5=CC=CC=C5N4C(C3=CC=C2)=O)C=C1)O
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Metabolism-sugar/lipid metabolism
Manufacturer - Targets	AMPK; Autophagy; CaMK
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	4°C (Powder, sealed storage, away from moisture)
Molecular Weight	314.29
Product Description	STO-609 is a selective and cell-permeable inhibitor of the Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase kinase (CaM-KK), with Ki values of 80 and 15 ng/mL for recombinant CaM-KKα and CaM-KKβ, respectively. STO-609 inhibits AMP-activated protein kinase kinase (AMPKK) activity in HeLa cell lysates with an IC50 ~0.02 g/ml.
Manufacturer - Research Area	Metabolic Disease
Solubility	\|DMF : 5.56 mg/mL (ultrasonic)\|H2O : 0.1 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway	Autophagy; Epigenetics; Neuronal Signaling; PI3K/Akt/mTOR
Clinical information	No Development Reported

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