BMS-986020

ArtNr	HY-100619-25mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	1257213-50-5
Menge	25 mg
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 1 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Oncology Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules By Organ Skin Cancer Testicular & Prostate Cancer
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.91
Citations	[1]Kihara Y, et al. Lysophospholipid receptors in drug discovery. Exp Cell Res. 2015 May 1;333(2):171-7.\|[2]Glenn Rosen, et al. LPA1 antagonists BMS-986020 and BMS-986234 for idiopathic pulmonary fibrosis: Preclinical evaluation of hepatobiliary homeostasis. European Respiratory Journal.\|[3]Palmer SM, et al. Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 2 Trial of BMS-986020, a Lysophosphatidic Acid Receptor Antagonist for the Treatment of Idiopathic Pulmonary Fibrosis. Chest. 2018 Nov;154(5):1061-1069.\|[4]Adrienne Pena, et al. Autoradiographic evaluation of [18F]BMT-083133, a lysophosphatidic acid receptor 1 (LPA1) radioligand. The jornal of nuclear medicine.
Smiles	O=C(C1(C2=CC=C(C3=CC=C(C4=C(NC(O[C@@H](C5=CC=CC=C5)C)=O)C(C)=NO4)C=C3)C=C2)CC1)O
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	AM152
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	COVID-19-immunoregulation
Manufacturer - Targets	LPL Receptor
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	482.53
Product Description	BMS-986020 (AM152) is a high-affinity and selective lysophosphatidic acid receptor 1 (LPA1) antagonist[1]. BMS-986020 inhibits bile acid and phospholipid transporters with IC50s of 4.8 μM, 6.2 μM, and 7.5 μM for BSEP, MRP4, and MDR3, respectively[2]. BMS-986020 has the potential for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF)[3].
Manufacturer - Research Area	Metabolic Disease; Inflammation/Immunology
Solubility	DMSO: 125 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway	GPCR/G Protein
Clinical information	Phase 2

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