Toyocamycin

ArtNr	HY-103248-25mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	606-58-6
Menge	25 mg
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.78
Citations	[1]Toyocamycin, et al. Identification of Toyocamycin, an agent cytotoxic for multiple myeloma cells, as a potent inhibitor of ER stress-induced XBP1 mRNA splicing. Blood Cancer J. 2012 Jul;2(7):e79.\|[2]Pandey S, et al. Selective CDK9 Inhibition by Natural Compound Toyocamycin in Cancer Cells. Cancers (Basel). 2022 Jul 8;14(14):3340. \|[3]Park SG, et al. Toyocamycin induces apoptosis via the crosstalk between reactive oxygen species and p38/ERK MAPKs signaling pathway in human prostate cancer PC-3 cells. Pharmacol Rep. 2017 Feb;69(1):90-96.
Smiles	O[C@H]1[C@@H](O[C@H](CO)[C@H]1O)N2C3=C(C(N)=NC=N3)C(C#N)=C2
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	Vengicide
Versandbedingung	Gekühlt
Lieferbar
Manufacturer - Type	Natural Products
Manufacturer - Applications	Cancer-Kinase/protease
Manufacturer - Targets	Antibiotic; Apoptosis; CDK; Fungal; IRE1
Shipping Temperature	Blue Ice
Storage Conditions	-20°C, 3 years (Powder)
Molecular Weight	291.26
Product Description	Toyocamycin (Vengicide) is an adenosine analog produced by Streptomyces diastatochromogenes, acts as an XBP1 inhibitor. Toyocamycin blocks RNA synthesis and ribosome function, and induces apoptosis. Toyocamycin affects IRE1α-XBP1 pathway, and inhibits XBP1 mRNA cleavage with an IC50 value of 80 nM with affecting IRE1α auto-phosphorylation. Toyocamycin specifically inhibits CDK9 with an IC50 value of 79 nM[1][2][3].
Manufacturer - Research Area	Cancer; Infection
Solubility	DMSO: 100 mg/mL (ultrasonic; warming; heat to 60°C)
Manufacturer - Pathway	Anti-infection; Apoptosis; Cell Cycle/DNA Damage
Isoform	CDK2; CDK4; CDK6; CDK7; CDK9
Clinical information	No Development Reported

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