YM022

ArtNr	HY-103355-50mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	145084-28-2
Menge	50 mg
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.87
Citations	[1]Nishida A, et al. Pharmacological profile of (R)-1-[2,3-dihydro-1-(2'-methylphenacyl)-2-oxo- 5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-3-(3-methylphenyl)urea (YM022), a new potent and selective gastrin/cholecystokinin-B receptor antagonist, in vitro and in vivo.J Pharmacol Exp Ther. 1994 May;269(2):725-31.\|[2]Kitano M, et al. Long-lasting cholecystokinin(2) receptor blockade after a single subcutaneous injection of YF476 or YM022.Br J Pharmacol. 2000 Jun;130(3):699-705.\|[3]Beinborn M, et al. Small synthetic ligands of the cholecystokinin-B/gastrin receptor can mimic the function of endogenous peptide hormones.Yale J Biol Med. 1998 May-Aug;71(3-4):337-46.
Smiles	O=C(NC1=CC=CC(C)=C1)N[C@H]2C(N(CC(C3=CC=CC=C3C)=O)C4=CC=CC=C4C(C5=CC=CC=C5)=N2)=O
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Metabolism-protein/nucleotide metabolism
Manufacturer - Targets	CCR
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	516.59
Product Description	YM022 is a highly potent, selective and orally active gastrin/cholecystokinin (CCK)-B receptor (CCK-BR) antagonist. YM022 shows the Ki values of 68 pM and 63 nM for CCK-B and CCK-A receptor, respectively[1]. YM022 can inhibit gastrin-induced gastric acid secretion and histidine decarboxylase activation in vivo[3].
Manufacturer - Research Area	Metabolic Disease
Manufacturer - Pathway	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
Isoform	CCR1; CCR2
Clinical information	No Development Reported

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