ARD-266

ArtNr	HY-133020-25mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	2666951-70-6
Menge	25 mg
Quantity options	10 mg 1 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.94
Citations	[1]Han X, et al. Discovery of Highly Potent and Efficient PROTAC Degraders of Androgen Receptor (AR) by Employing Weak Binding Affinity VHL E3 Ligase Ligands. J Med Chem. 2019 Dec 26;62(24):11218-11231.
Smiles	O=C(C[C@@H](C1=CC=CC=C1)NC([C@H]2N(C([C@H](C(C)C)C3=CC(C)=NO3)=O)C[C@H](O)C2)=O)N(CC4)CCC4C#CC5=CC=C(C(N[C@@H]6C(C)(C)[C@@H](OC7=CC=C(C#N)C(Cl)=C7)C6(C)C)=O)C=C5
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Cancer-programmed cell death
Manufacturer - Targets	Androgen Receptor; PROTACs
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	915.51
Product Description	ARD-266 is a highly potent and von Hippel-Lindau E3 ligase-based Androgen Receptor ( AR ) PROTAC degrader. ARD-266 effectively induces degradation of AR protein in AR -positive LNCaP, VCaP, and 22Rv1 prostate cancer cell lines with DC 50 values of 0.2-1 nM [1] . ARD-266 is a click chemistry reagent, it contains an Alkyne group and can undergo copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAc) with molecules containing Azide groups.
Manufacturer - Research Area	Cancer
Solubility	DMSO : 100 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway	PROTAC; Vitamin D Related/Nuclear Receptor
Isoform	von Hippel-Lindau (VHL)
Clinical information	No Development Reported

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