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7-Chlorokynurenic acid Europäischer Partner

ArtNr HY-100811-5mg
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 18000-24-3
Menge 5 mg
Quantity options 100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 50 mg 5 mg
Kategorie
Typ Inhibitors
Specific against other
Purity 99.86
Citations [1]Kemp JA, et al. 7-Chlorokynurenic acid is a selective antagonist at the glycine modulatory site of the N-methyl-D-aspartate receptor complex. Proc Natl Acad Sci U S A. 1988 Sep;85(17):6547-50.|[2]Yaksh TL, et al. Characterization of the Effects of L-4-Chlorokynurenine on Nociception in Rodents. J Pain. 2017 Oct;18(10):1184-1196.|[3]Croucher MJ, et al. 7-Chlorokynurenic acid, a strychnine-insensitive glycine receptor antagonist, inhibits limbic seizurekindling. Neurosci Lett. 1990 Oct 2;118(1):29-32.
Smiles O=C(C1=NC2=CC(Cl)=CC=C2C(O)=C1)O
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Alias 7-CKA
Versandbedingung Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type
Reference compound
Manufacturer - Applications
Neuroscience-Neurodegeneration
Manufacturer - Targets
iGluR
Shipping Temperature
Room Temperature
Storage Conditions
-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight
223.61
Product Description
7-Chlorokynurenic acid (7-CKA) is a potent and selective antagonist of the glycine B coagonist site of the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor (IC50=0.56 μM). 7-Chlorokynurenic acid is also a potent inhibitor of the reuptake of glutamate into synaptic vesicles with a Ki of 0.59 μM. 7-Chlorokynurenic acid has potent antinociceptive actions after neuraxial delivery[1][2].
Manufacturer - Research Area
Neurological Disease
Solubility
DMSO: 14.29 mg/mL (ultrasonic)|H2O: < 0.1 mg/mL
Manufacturer - Pathway
Membrane Transporter/Ion Channel; Neuronal Signaling
Isoform
NMDA Receptor
Clinical information
No Development Reported

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Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

Menge: 5 mg
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