Ocaperidone

ArtNr	HY-101094-1mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	129029-23-8
Menge	1 mg
Quantity options	100 mg 10mM/1mL 10 mg 1 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.93
Formula	C24H25FN4O2
Citations	[1]Leysen JE, et al. In vitro and in vivo receptor binding and effects on monoamine turnover in rat brain regions of the novel antipsychotics risperidone and ocaperidone. Mol Pharmacol. 1992 Mar;41(3):494-508. [2]Cosi C, et al. Agonist, antagonist, and inverse agonist properties of antipsychotics at human recombinant 5-HT(1A) receptors expressed in HeLa cells. Eur J Pharmacol. 2001 Dec 14;433(1):55-62. [3]Rijnders HJ, et al. The discriminative stimulus properties of buspirone involve dopamine-2 receptor antagonist activity. Psychopharmacology (Berl). 1993;111(1):55-61.
Smiles	O=C1C(CCN2CCC(C3=NOC4=C3C=CC(F)=C4)CC2)=C(C)N=C5N1C=CC=C5C
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	R79598
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Neuroscience-Neuromodulation
Manufacturer - Targets	5-HT Receptor; Dopamine Receptor
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	420.48
Product Description	Ocaperidone is an effective antipsychotic agent, acting as a potent 5-HT2 and dopamine D2 antagonist, and a 5-HT1A agonist, with Kis of 0.14 nM, 0.46 nM, 0.75 nM, 1.6 nM and 5.4 nM for 5-HT2, a1-adrenergic receptor, dopamine D2, histamine H1 and a2-adrenergic receptor, respectively, and a pEC50 and pKi of 7.60 and 8.08 for h5-HT1A.
Manufacturer - Research Area	Neurological Disease
Solubility	DMSO : 16.67 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway	GPCR/G Protein; Neuronal Signaling
Isoform	D2 Receptor; mLAG-3; α-1 microglobulin
Clinical information	Phase 2

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