Relacatib

ArtNr	HY-10294-50mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	362505-84-8
Menge	50 mg
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 1 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Molecules
Specific against	other
Purity	99.99
Citations	[1]Dennis S Yamashita, et al. Structure Activity Relationships of 5-, 6-, and 7-methyl-substituted azepan-3-one Cathepsin K Inhibitors.J Med Chem\|[2]S Kumar, et al.A Highly Potent Inhibitor of Cathepsin K (Relacatib) Reduces Biomarkers of Bone Resorption Both in Vitro and in an Acute Model of Elevated Bone Turnover in Vivo in Monkeys.Bone. 2007 Jan;40(1):122-31.
Smiles	O=C(C1=CC2=CC=CC=C2O1)N[C@H](C(N[C@@H]3C(CN(S(=O)(C4=NC=CC=C4)=O)[C@H](C)CC3)=O)=O)CC(C)C
ECLASS 10.1	32169090
ECLASS 11.0	32169090
UNSPSC	12000000
Alias	SB-462795
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Metabolism-protein/nucleotide metabolism
Manufacturer - Targets	Cathepsin
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	4°C (Powder, protect from light, stored under nitrogen)
Molecular Weight	540.63
Product Description	Relacatib (SB-462795) is a novel, potent, and orally active inhibitor of human cathepsins K, L, and V with Ki values of 41 pM, 68 pM, and 53 pM, respectively. Relacatib inhibits endogenous cathepsin K in situ in human osteoclasts and human osteoclast-mediated bone resorption with IC50 values of 45 nM and 70 nM, respectively. Relacatib inhibits bone resorption in vitro in human tissue as well as in cynomolgus monkeys in vivo[1][2].
Manufacturer - Research Area	Cancer; Metabolic Disease
Solubility	DMSO: 40 mg/mL (ultrasonic; warming; heat to 80°C)
Manufacturer - Pathway	Metabolic Enzyme/Protease
Isoform	Cathepsin K; Cathepsin L
Clinical information	Phase 2

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