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ST1936 Europäischer Partner

ArtNr HY-103110-100mg
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 1210-81-7
Menge 100 mg
Quantity options 100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 1 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie
Typ Molecules
Specific against other
Purity 99.70
Citations [1]Borsini F, et al. Effects of ST1936, a selective serotonin-6 agonist, on electrical activity of putative mesencephalic dopaminergic neurons in the rat brain. J Psychopharmacol. 2015 Jul;29(7):802-11.|[2]Riccioni T, et al. ST1936 stimulates cAMP, Ca2+, ERK1/2 and Fyn kinase through a full activation of cloned human 5-HT6 receptors. Eur J Pharmacol. 2011;661(1-3):8-14. |[3]Tassone A, et al. Activation of 5-HT6 receptors inhibits corticostriatal glutamatergic transmission. Neuropharmacology. 2011;61(4):632-637. |[4]Valentini V, et al. A microdialysis study of ST1936, a novel 5-HT6 receptor agonist. Neuropharmacology. 2011;60(4):602-608.
Smiles CC(N1)=C(CCN(C)C)C2=C1C=CC(Cl)=C2
ECLASS 10.1 32169090
ECLASS 11.0 32169090
UNSPSC 12000000
Versandbedingung Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type
Reference compound
Manufacturer - Applications
Neuroscience-Neuromodulation
Manufacturer - Targets
5-HT Receptor; Adrenergic Receptor
Shipping Temperature
Room Temperature
Storage Conditions
-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight
236.74
Product Description
ST1936 is a selective, nanomolar affinity 5-HT6 receptor agonist with Ki values of 13 nM, 168 nM and 245 nM for human 5-HT6, 5-HT7 and 5-HT2B receptors, respectively. ST1936 also shows moderate affinity (Ki of 300 nM) for human and rat α2 adrenergic receptor[1].
Manufacturer - Research Area
Neurological Disease
Solubility
DMSO: 100 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway
GPCR/G Protein; Neuronal Signaling
Isoform
5-HT2 Receptor; 5-HT6 Receptor; 5-HT7 Receptor; MUC2; MUC3; α adrenergic receptor; α-1 microglobulin
Clinical information
No Development Reported

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Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

Menge: 100 mg
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