(Z)-Orantinib

ArtNr	HY-10517A-100mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	210644-62-5
Menge	100 mg
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Cardiovascular Research Thrombosis & Hemostasis Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.44
Citations	[1]Laird AD, et, al. SU6668 is a potent antiangiogenic and antitumor agent that induces regression of established tumors. Cancer Res. 2000 Aug 1;60(15):4152-60.\|[2]Laird ad, et, al. SU6668 inhibits Flk-1/KDR and PDGFRbeta in vivo, resulting in rapid apoptosis of tumor vasculature and tumor regression in mice. FASEB J. 2002 May;16(7):681-90.
Smiles	O=C(O)CCC1=C(C)NC(/C=C2C(NC3=C\2C=CC=C3)=O)=C1C
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	(Z)-SU6668,(Z)-TSU-68
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Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Cancer-Kinase/protease
Manufacturer - Targets	FGFR; PDGFR; VEGFR
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	310.35
Product Description	(Z)-Orantinib ((Z)-SU6668) is a potent, selective, orally active and ATP competitive inhibitor of Flk‐1/KDR, PDGFRβ, and FGFR1, with IC50s of 2.1, 0.008, and 1.2 μM, respectively. (Z)-Orantinib is a potent antiangiogenic and antitumor agent that induces regression of established tumors[1][2].
Manufacturer - Research Area	Cancer
Solubility	DMSO: 50 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway	Protein Tyrosine Kinase/RTK
Isoform	FGFR1; PDGFRβ; VEGFR2/KDR/Flk-1
Clinical information	Phase 3

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