Piromelatine

ArtNr	HY-105285-10mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	946846-83-9
Menge	10 mg
Quantity options	100 mg 10mM/1mL 10 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.54
Formula	C17H16N2O4
Citations	[1]Meihua She, et al. Piromelatine, a Novel Melatonin Receptor Agonist, Stabilizes Metabolic Profiles and Ameliorates Insulin Resistance in Chronic Sleep Restricted Rats. Eur J Pharmacol. 2014 Mar 15;727:60-5. [2]L Huang, et al. Blood Pressure Reducing Effects of Piromelatine and Melatonin in Spontaneously Hypertensive Rats. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2013 Sep;17(18):2449-56. [3]Yuan-Yuan Liu, et al. Piromelatine Exerts Antinociceptive Effect via Melatonin, Opioid, and 5HT1A Receptors and Hypnotic Effect via Melatonin Receptors in a Mouse Model of Neuropathic Pain. Psychopharmacology (Berl). 2014 Oct;231(20):3973-85.
Smiles	O=C(C1=CC(C=CO1)=O)NCCC2=CNC3=CC=C(OC)C=C23
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	Neu-P11
Similar products	946846-83-9
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Neuroscience-Neuromodulation
Manufacturer - Targets	5-HT Receptor; Melatonin Receptor; P2X Receptor; Sodium Channel; TRP Channel
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	4°C (Powder, protect from light)
Molecular Weight	312.32
Product Description	Piromelatine (Neu-P11) is a melatonin MT1/MT2 receptor agonist, serotonin 5-HT1A/5-HT1D agonist, and serotonin 5-HT2B antagonist. Piromelatine (Neu-P11) possesses sleep promoting, analgesic, anti-neurodegenerative, anxiolytic and antidepressant potentials. Piromelatine (Neu-P11) also possesses pain-related P2X3, TRPV1, and Nav1.7 channel-inhibition capacities[1][2][3].
Manufacturer - Research Area	Neurological Disease
Solubility	DMSO : 250 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway	GPCR/G Protein; Membrane Transporter/Ion Channel; Neuronal Signaling
Isoform	mLAG-3; MT1; MT2; P2X3 Receptor; α-1 microglobulin
Clinical information	Phase 3

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