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DG-041 Europäischer Partner

ArtNr HY-10835-10mM
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 861238-35-9
Menge 10 mM/1 mL
Quantity options 100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie
Typ Inhibitor
Specific against other
Purity 99.0
Formula C23H15Cl4FN2O3S2
Citations [1]Singh J, et al. Antagonists of the EP3 receptor for prostaglandin E2 are novel antiplatelet agents that do not prolong bleeding. ACS Chem Biol. 2009 Feb 20;4(2):115-26.
[2]Hategan G, et al. Heterocyclic 1,7-disubstituted indole sulfonamides are potent and selective human EP3 receptorantagonists. Bioorg Med Chem Lett. 2009 Dec 1;19(23):6797-800.
Smiles O=C(NS(=O)(C1=CC(Cl)=C(Cl)S1)=O)/C=C/C2=CC(F)=CC3=C2N(CC4=CC=C(Cl)C=C4Cl)C=C3C
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Versandbedingung Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type
Reference compound
Manufacturer - Applications
Neuroscience-Neuromodulation
Manufacturer - Targets
Prostaglandin Receptor
Shipping Temperature
Room Temperature
Storage Conditions
-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight
592.32
Product Description
DG-041 is a potent, high affinity and selective EP3 receptor antagonist with IC50s of 4.6 nM and 8.1 nM in the binding and FLIPR assay, respectively. DG-041 inhibits PGE2 facilitation of platelet aggregation. DG-041 crosses the blood-brain barrier[1][2].
Manufacturer - Research Area
Cardiovascular Disease
Solubility
DMSO : 250 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway
GPCR/G Protein
Isoform
EP
Clinical information
Phase 2

Hinweis: Die dargestellten Informationen und Dokumente (Bedienungsanleitung, Produktdatenblatt, Sicherheitsdatenblatt und Analysezertifikat) entsprechen unserem letzten Update und sollten lediglich der Orientierung dienen. Wir übernehmen keine Garantie für die Aktualität. Für spezifische Anforderungen bitten wir Sie, uns eine Anfrage zu stellen.

Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

Menge: 10 mM/1 mL
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