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NF449 (octasodium) Europäischer Partner

ArtNr HY-112461A-100mg
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 627034-85-9
Menge 100 mg
Quantity options 100 mg 10 mg 1 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie
Typ Inhibitors
Specific against other
Purity 99.0
Formula C41H24N6Na8O29S8
Citations [1]Rettinger J, et al. Profiling at recombinant homomeric and heteromeric rat P2X receptors identifies the suramin analogue NF449 as a highly potent P2X1 receptor antagonist. Neuropharmacology. 2005;48(3):461-468.
[2]Hechler B, et al. Inhibition of platelet functions and thrombosis through selective or nonselective inhibition of the platelet P2 receptors with increasing doses of NF449 [4,4',4'',4'''-(carbonylbis(imino-5,1,3-benzenetriylbis-(carbonylimino)))tetrakis-benzene-1,3-disulfonic acid octasodium salt]. J Pharmacol Exp Ther. 2005;314(1):232-243.
[3]Hohenegger M, et al. Gsalpha-selective G protein antagonists. Proc Natl Acad Sci U S A. 1998;95(1):346-351.
Smiles O=C(NC1=CC(C(NC2=CC=C(S(=O)(O[Na])=O)C=C2S(=O)(O[Na])=O)=O)=CC(C(NC3=CC=C(S(=O)(O[Na])=O)C=C3S(=O)(O[Na])=O)=O)=C1)NC4=CC(C(NC5=CC=C(S(=O)(O[Na])=O)C=C5S(=O)(O[Na])=O)=O)=CC(C(NC6=CC=C(S(=O)(O[Na])=O)C=C6S(=O)(O[Na])=O)=O)=C4
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Versandbedingung Gekühlt
Lieferbar
Manufacturer - Type
Reference compound
Manufacturer - Applications
Neuroscience-Neuromodulation
Manufacturer - Targets
P2X Receptor
Shipping Temperature
Blue Ice
Storage Conditions
-20°C (Powder, stored under nitrogen)
Molecular Weight
1505.09
Product Description
NF449 octasodium is a highly potent P2X1 receptor antagonist, with IC50s of 0.28, 0.69, and 120 nM for rP2X1, rP2X1+5, P2X2+3, respectively. NF449 octasodium is a Gsα-selective G Protein antagonist. NF449 octasodium suppresses the rate of GTP[γS] binding to Gsα-s, inhibits the stimulation of adenylyl cyclase activity, and blocks the coupling of β-adrenergic receptors to Gs[1][2].
Manufacturer - Research Area
Cardiovascular Disease
Solubility
H2O : 10 mg/mL (ultrasonic; warming)|DMSO : 10 mg/mL (ultrasonic; warming; heat to 60°C)
Manufacturer - Pathway
Membrane Transporter/Ion Channel
Isoform
P2X1 Receptor
Clinical information
No Development Reported

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Menge: 100 mg
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