GAT211

ArtNr	HY-113689-10mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	102704-40-5
Menge	10 mg
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 1 ea 1 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Inhibitor
Specific against	other
Purity	99.98
Citations	[1]Richard A Slivicki, et al. Positive Allosteric Modulation of Cannabinoid Receptor Type 1 Suppresses Pathological Pain Without Producing Tolerance or Dependence. Biol Psychiatry. 2018 Nov 15;84(10):722-733. \|[2]Garai S, et al. Design, synthesis, and pharmacological profiling of cannabinoid 1 receptor allosteric modulators: Preclinical efficacy of C2-group GAT211 congeners for reducing intraocular pressure. Bioorg Med Chem. 2021 Nov 15;50:116421.\|[3]McElroy DL, et al. Antipsychotic potential of the type 1 cannabinoid receptor positive allosteric modulator GAT211: preclinical in vitro and in vivo studies. Psychopharmacology (Berl).
Smiles	O=[N+]([O-])CC(C1=CC=CC=C1)C2=C(NC3=C2C=CC=C3)C4=CC=CC=C4
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Neuroscience-Neuromodulation
Manufacturer - Targets	Cannabinoid Receptor
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	342.39
Product Description	GAT211 is a cannabinoid 1 receptor (CB1R) positive allosteric modulator (PAM). GAT211 activates cAMP and β-arrestin2 with EC50 values of 260 nM and 650 nM, respectively. GAT211 inhibits GAT211 can be used for neuropathic and/or inflammatory pain research[1].
Manufacturer - Research Area	Neurological Disease
Solubility	DMSO: 100 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway	GPCR/G Protein; Neuronal Signaling
Isoform	CB1
Clinical information	No Development Reported

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