JNJ-55308942

ArtNr	HY-123857-25mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	2166558-11-6
Menge	25 mg
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Molecules
Specific against	other
Purity	99.92
Citations	[1]Bhattacharya A, et al. Neuropsychopharmacology of JNJ-55308942: evaluation of a clinical candidate targeting P2X7 ion channels in animal models of neuroinflammation and anhedonia. Neuropsychopharmacology. 2018;43(13):2586-2596.\|[2]Chrovian CC, et al. A Dipolar Cycloaddition Reaction To Access 6-Methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridines Enables the Discovery Synthesis and Preclinical Profiling of a P2X7 Antagonist Clinical Candidate. J Med Chem. 2018;61(1):207-223.
Smiles	O=C(C1=C(F)C(C(F)(F)F)=NC=C1)N2[C@@H](C)CC(N(C3=NC=C(F)C=N3)N=N4)=C4C2
ECLASS 10.1	32169090
ECLASS 11.0	32169090
UNSPSC	12000000
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	COVID-19-immunoregulation
Manufacturer - Targets	P2X Receptor
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	4°C (Powder, sealed storage, away from moisture and light)
Molecular Weight	425.32
Product Description	JNJ-55308942 is a high-affinity, selective, brain-penetrant P2X7 functional antagonist (hP2X7: IC50=10 nM, Ki=7.1 nM; rP2X7: IC50=15 nM, Ki=2.9 nM). JNJ-55308942 is orally bioavailable, binds to brain P2X7 and blocks IL-1β release from adult rodent brain[1][2].
Manufacturer - Research Area	Inflammation/Immunology; Neurological Disease
Solubility	DMSO: 100 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway	Membrane Transporter/Ion Channel
Isoform	P2X7 Receptor
Clinical information	Phase 2

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