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Nilvadipine Europäischer Partner

ArtNr HY-14284-5mg
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 75530-68-6
Menge 5 mg
Quantity options 100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 500 mg 50 mg 5 mg
Kategorie
Typ Inhibitors
Specific against other
Purity 99.96
Citations [1]Nomoto A, et al. Smooth muscle cell migration induced by inflammatory cell products and its inhibition by a potent calcium antagonist, Nilvadipine. Atherosclerosis. 1988 Aug;72(2-3):213-9.|[2]Nomoto A, et al. Antiatherogenic activity of FR34235 (Nilvadipine), a new potent calcium antagonist. Effect on cuff-induced intimal thickening of rabbit carotid artery. Atherosclerosis. 1987 Apr;64(2-3):255-61.|[3]Sugawara H, et al. Antioxidant effects of calcium antagonists on rat myocardial membrane lipid peroxidation. Hypertens Res. 1996 Dec;19(4):223-8.|[4]Yamazaki H, et al. Preservation of retinal morphology and functions in royal college surgeons rat by Nilvadipine, a Ca(2+) antagonist. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2002 Apr;43(4):919-26.
Smiles COC(C1=C(C#N)NC(C)=C(C(OC(C)C)=O)C1C2=CC([N+]([O-])=O)=CC=C2)=O
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Alias FK235,FR34235
Versandbedingung Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type
Reference compound
Manufacturer - Applications
COVID-19-immunoregulation
Manufacturer - Targets
Calcium Channel
Shipping Temperature
Room Temperature
Storage Conditions
-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight
385.37
Product Description
Nilvadipine is a potent calcium channel antagonist, and the IC50 value is around 0.1 nM.
Manufacturer - Research Area
Cardiovascular Disease
Solubility
DMSO: ≥ 50 mg/mL
Manufacturer - Pathway
Membrane Transporter/Ion Channel; Neuronal Signaling
Clinical information
Launched

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Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

Menge: 5 mg
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