MDH1-IN-2

ArtNr	HY-147791-25mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	2143463-35-6
Menge	25 mg
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 1 ea 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	98.70
Citations	[1]Naik R, et al. Methyl 3-(3-(4-(2,4,4-Trimethylpentan-2-yl)phenoxy)-propanamido)benzoate as a Novel and Dual Malate Dehydrogenase (MDH) 1/2 Inhibitor Targeting Cancer Metabolism. J Med Chem. 2017;60(20):8631-8646.\|[2]Cai Y, et al. α-KG inhibits tumor growth of diffuse large B-cell lymphoma by inducing ROS and TP53-mediated ferroptosis. Cell Death Discov. 2023 Jun 12;9(1):182.
Smiles	O=C(OC)C1=CC=C(OC)C(NC(COC2=CC=C(C(C)(C)CC(C)(C)C)C=C2)=O)=C1
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Versandbedingung	Gekühlt
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Cancer-programmed cell death
Manufacturer - Targets	Ferroptosis; Malate Dehydrogenase (MDH); Reactive Oxygen Species (ROS)
Shipping Temperature	Blue Ice
Storage Conditions	-20°C, 3 years (Powder)
Molecular Weight	427.53
Product Description	MDH1-IN-2 (Compound 7c) is a selective MDH1 inhibitor, with IC50 values of 2.27 and 27.47 μM for MDH1 and MDH2, respectively. MDH1-IN-2 can reduce the generation of ROS by inhibiting the conversion of 2-Ketoglutaric acid (HY-W013636) to α-Hydroxyglutaric acid (HY-113038B) mediated by MDH1, thereby suppressing 2-Ketoglutaric acid (HY-W013636)-induced ferroptosis[1][2].
Manufacturer - Research Area	Cancer; Inflammation/Immunology
Solubility	DMSO: 25 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolic Enzyme/Protease; NF-κB
Clinical information	No Development Reported

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