RMC-4998

ArtNr	HY-156671-1mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	2642037-07-6
Menge	1 mg
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 1 ea 1 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.31
Citations	[1]Schulze CJ, et al. Chemical remodeling of a cellular chaperone to target the active state of mutant KRAS. Science. 2023 Aug 18;381(6659):794-799. \|[2]Kitai H,et al. Combined inhibition of KRASG12C and mTORC1 kinase is synergistic in non-small cell lung cancer. Nat Commun. 2024 Jul 19;15(1):6076. \|[3]Solanki H S, et al. RTK signaling and WT RAS activity as vulnerabilities in tumors with acquired resistance to GDP-state selective KRASG12C inhibitors in preclinical models[J]. Cancer Research, 2024, 84(6_Supplement): 1924-1924.
Smiles	O=C(N1CCC[C@@H](C2=O)N1)[C@@H](NC([C@H](C(C)C)N3C([C@@]4(CCN(C(C#CC(C)(C)N(C)C)=O)C4)CC3)=O)=O)CC5=CC(C6=CC(C(CC(C)(C)CO2)=[C@@]([C@@]7=C([C@H](C)OC)N=CC=C7)N8CC)=C8C=C6)=CC=C5
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Cancer-Kinase/protease
Manufacturer - Targets	Apoptosis; ERK; mTOR; PI3K; Ras
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	4°C (Powder, stored under nitrogen)
Molecular Weight	983.25
Product Description	RMC-4998 is an orally active inhibitor targeting the active or GTP-bound state of the KRASG12C mutant. RMC-4998 can form a ternary complex with intracellular CYPA and the activated KRASG12C mutant, with an IC50 value of 28 nM. RMC-4998 can inhibit ERK signaling in KRASG12C mutant cancer cells and induce apoptosis. RMC-4998 can be used for tumor research[1][2].
Manufacturer - Research Area	Cancer
Solubility	DMSO: 100 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway	Apoptosis; GPCR/G Protein; MAPK/ERK Pathway; PI3K/Akt/mTOR; Stem Cell/Wnt
Clinical information	No Development Reported

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