CDDO-Im

ArtNr	HY-15725-100mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	443104-02-7
Menge	100 mg
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 1 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.30
Citations	[1]Place AE, et al. The novel synthetic triterpenoid, CDDO-imidazolide, inhibits inflammatory response and tumor growth in vivo. Clin Cancer Res. 2003 Jul;9(7):2798-806.\|[2]Liby K, et al. The synthetic triterpenoids, CDDO and CDDO-imidazolide, are potent inducers of heme oxygenase-1 and Nrf2/ARE signaling. Cancer Res. 2005 Jun 1;65(11):4789-98.\|[3]So JY, et al. A synthetic triterpenoid CDDO-Im inhibits tumorsphere formation by regulating stem cell signaling pathways in triple-negative breast cancer. PLoS One. 2014 Sep 17;9(9):e107616.
Smiles	CC(C)([C@]1([H])CC[C@@]([C@@]2(CC[C@]3(CCC(C)(C[C@@]3([H])[C@]24[H])C)C(N5C=CN=C5)=O)C)6C)C(C(C#N)=C[C@]1(C)C6=CC4=O)=O
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	RTA-403,TP-235,CDDO-Imidazolide
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Cancer-programmed cell death
Manufacturer - Targets	Ferroptosis; Keap1-Nrf2; PPAR
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	541.72
Product Description	CDDO-Im (RTA-403) is an activator of Nrf2 and PPAR, with Kis of 232 and 344 nM for PPARα and PPARγ[1][2].
Manufacturer - Research Area	Cancer
Solubility	DMSO: 25 mg/mL (ultrasonic; warming; heat to 60°C)
Manufacturer - Pathway	Apoptosis; Cell Cycle/DNA Damage; Metabolic Enzyme/Protease; NF-κB; Vitamin D Related/Nuclear Receptor
Isoform	PPARα; PPARγ
Clinical information	No Development Reported

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