HDAC-IN-7

ArtNr	TMO-T2025-200mg
Hersteller	TargetMol
CAS-Nr.	743420-02-2
Menge	200 mg
Quantity options	100 mg 1 mL x 10 mM (in DMSO) 10 mg 1 mg 1 mL 200 mg 25 mg 2 mg 500 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	0,9786
Formula	C22H19FN4O2
Smiles	N(C(=O)C1=CC=C(CNC(C=CC=2C=CC=NC2)=O)C=C1)C3=C(N)C=CC(F)=C3
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	HBI-8000,HBI-8000,CS055,Chidamide impurity,CS055
Versandbedingung	Gekühlt
Lieferbar
Manufacturer - Targets	HDAC
Shipping Temperature	Cool pack
Storage Conditions	-20
Molecular Weight	390.41
Description	HDAC-IN-7, an analogue of Tucidinostat (Chidamide), is a HDAC inhibitor. HDAC-IN-7 inhibits acetylation of histone protein H3 and induces apoptosis in human colon cancer cell lines[1].
Pathways	DNA Damage/DNA Repair\|\|\|Chromatin/Epigenetic
Bioactivity	HDAC-IN-7 (Chidamide impurity) is an impurity of Chidamide. Chidamide is a potent and orally bioavailable inhibitor of HDAC enzymes class I (HDAC1/2/3) and class IIb (HDAC10).

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