AZD-5438

ArtNr	HY-10012-50mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	602306-29-6
Menge	50 mg
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Oncology Neuroscience Metabolism Cholesterol & Lipid Metabolism Neural Signaling Enzymes Other Fatty Acid Enzymes Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules By Organ Lung Cancer
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.91
Citations	[1]Byth KF, et al. AZD5438, a potent oral inhibitor of cyclin-dependent kinases 1, 2, and 9, leads to pharmacodynamic changes and potent antitumor effects in human tumor xenografts. Mol Cancer Ther. 2009 Jul;8(7):1856-66. Epub 2009 Jun 9.\|[2]Raghavan P, et al. AZD5438, an Inhibitor of Cdk1, 2, and 9, Enhances the Radiosensitivity of Non-Small Cell Lung Carcinoma Cells. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2012 Jul 12.
Smiles	O=S(C1=CC=C(NC2=NC(C3=CN=C(N3C(C)C)C)=CC=N2)C=C1)(C)=O
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	602306-29-6
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Cancer-Kinase/protease
Manufacturer - Targets	CDK
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	371.46
Product Description	AZD-5438 is a potent CDK1, CDK2, and CDK9 inhibitor, with IC50s of 16 nM, 6 nM, and 20 nM in cell-free assays, respectively. AZD-5438 shows less inhibition activity against GSK3β, CDK5 and CDK6[1].
Manufacturer - Research Area	Cancer
Solubility	DMSO: 100 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway	Cell Cycle/DNA Damage
Isoform	CDK1; CDK2; CDK4; CDK5; CDK6; CDK7; CDK9
Clinical information	Phase 1

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