Quiflapon

ArtNr	HY-10037-5mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	136668-42-3
Menge	5 mg
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 1 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Metabolism Cholesterol & Lipid Metabolism Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.84
Citations	[1]Brideau C, et al. Pharmacology of MK-0591 (3-[1-(4-chlorobenzyl)-3-(t-butylthio)-5-(quinolin-2-yl-methoxy)- indol-2-yl]-2,2-dimethyl propanoic acid), a potent, orally active leukotriene biosynthesis inhibitor. Can J Physiol Pharmacol. 1992 Jun;70(6):799-807.\|[2]Park MS, et al. 5-Lipoxygenase-activating protein (FLAP) inhibitor MK-0591 prevents aberrant alveolarization in newborn mice exposed to 85% oxygen in a dose- and time-dependent manner. Lung. 2011 Feb;189(1):43-50.
Smiles	O=C(O)C(C)(C)CC1=C(SC(C)(C)C)C2=C(C=CC(OCC3=NC4=CC=CC=C4C=C3)=C2)N1CC5=CC=C(Cl)C=C5
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	MK-591
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	COVID-19-immunoregulation
Manufacturer - Targets	Apoptosis; FLAP
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	587.17
Product Description	Quiflapon (MK-591) is a selective and specific 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP) inhibitor with an IC50 of 1.6 nM in a FLAP binding assay. Quiflapon is also a potent and orally active Leukotriene biosynthesis (LT) inhibitor, shows IC50 values of 3.1 and 6.1 nM in intact human and elicited rat PMNLs, respectively. Quiflapon induces cell apoptosis[1][2].
Manufacturer - Research Area	Inflammation/Immunology
Solubility	DMSO: ≥ 50 mg/mL
Manufacturer - Pathway	Apoptosis; Immunology/Inflammation
Clinical information	No Development Reported

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