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OGT 2115 Europäischer Partner

ArtNr HY-100898-5mg
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 853929-59-6
Menge 5 mg
Quantity options 100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 1 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie
Typ Inhibitors
Specific against other
Purity 99.62
Citations [1][1]Courtney SM, et al. Furanyl-1,3-thiazol-2-yl and benzoxazol-5-yl acetic acid derivatives: novel classes of heparanase inhibitor. Bioorg Med Chem Lett. 2005 May 2;15(9):2295-9.|[2]Li Y, et al. Suppression of endoplasmic reticulum stress-induced invasion and migration of breast cancer cells through the downregulation of heparanase. Int J Mol Med. 2013 May;31(5):1234-42.
Smiles O=C(O)CC1=CC=C(OC(C2=CC=C(NC(/C=C/C3=CC=C(Br)C=C3)=O)C(F)=C2)=N4)C4=C1
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Alias 853929-59-6
Versandbedingung Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type
Reference compound
Manufacturer - Applications
Cancer-programmed cell death
Manufacturer - Targets
Glycosidase
Shipping Temperature
Room Temperature
Storage Conditions
-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight
495.30
Product Description
OGT 2115 is a potent, cell-permeable and orally active heparanase inhibitor with an IC50 of 0.4 μM. OGT 2115 has anti-angiogenic properties (IC50 of 1 μM). OGT 2115 also inhibits heparan sulfate degradation activity[1][2].
Manufacturer - Research Area
Cancer
Solubility
DMSO: 11.36 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway
Metabolic Enzyme/Protease
Clinical information
No Development Reported

Hinweis: Die dargestellten Informationen und Dokumente (Bedienungsanleitung, Produktdatenblatt, Sicherheitsdatenblatt und Analysezertifikat) entsprechen unserem letzten Update und sollten lediglich der Orientierung dienen. Wir übernehmen keine Garantie für die Aktualität. Für spezifische Anforderungen bitten wir Sie, uns eine Anfrage zu stellen.

Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

Menge: 5 mg
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