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ARV-771 Europäischer Partner

ArtNr HY-100972-5mg
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 1949837-12-0
Menge 5 mg
Quantity options 100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 1 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie
Typ Inhibitors
Specific against other
Purity 99.87
Citations [1]Raina K, et al. PROTAC-induced BET protein degradation as a therapy for castration-resistant prostate cancer. Proc Natl Acad Sci U S A. 2016 Jun 28;113(26):7124-9.
Smiles CC(C(C(C1=CC=C(Cl)C=C1)=N[C@@H](CC(NCCOCCCOCC(N[C@@H](C(C)(C)C)C(N(C[C@H](O)C2)[C@@H]2C(N[C@H](C3=CC=C(C(SC=N4)=C4C)C=C3)C)=O)=O)=O)=O)C5=NN=C(C)N65)=C6S7)=C7C
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Alias 1949837-12-0
Versandbedingung Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type
Reference compound
Manufacturer - Applications
Cancer-programmed cell death
Manufacturer - Targets
Epigenetic Reader Domain; PROTACs
Shipping Temperature
Room Temperature
Storage Conditions
-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight
986.64
Product Description
ARV-771 is a potent BET PROTAC based on E3 ligase von Hippel-Lindau with Kds of 34 nM, 4.7 nM, 8.3 nM, 7.6 nM, 9.6 nM, and 7.6 nM for BRD2(1), BRD2(2), BRD3(1), BRD3(2), BRD4(1), and BRD4(2), respectively[1].
Manufacturer - Research Area
Cancer
Solubility
DMSO : ≥ 50 mg/mL
Manufacturer - Pathway
Epigenetics; PROTAC
Clinical information
No Development Reported
Isoform
BRD2; BRD3; BRD4

Hinweis: Die dargestellten Informationen und Dokumente (Bedienungsanleitung, Produktdatenblatt, Sicherheitsdatenblatt und Analysezertifikat) entsprechen unserem letzten Update und sollten lediglich der Orientierung dienen. Wir übernehmen keine Garantie für die Aktualität. Für spezifische Anforderungen bitten wir Sie, uns eine Anfrage zu stellen.

Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

Menge: 5 mg
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