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Silodosin Europäischer Partner

ArtNr HY-10122-10mg
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 160970-54-7
Menge 10 mg
Quantity options 100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie
Typ Inhibitors
Specific against other
Purity 99.82
Citations [1]Maxime Rossi , Silodosin in the treatment of benign prostatic hyperplasia. Drug Des Devel Ther. 2010; 4: 291–297.|[2]Villa L, et al. Effects by silodosin on the partially obstructed rat ureter in vivo and on human and rat isolated ureters.Br J Pharmacol. 2013 May;169(1):230-8.|[3]Osman NI, et al.Silodosin : a new subtype selective alpha-1 antagonist for the treatment of lower urinary tract symptoms in patients with benign prostatic hyperplasia.Expert Opin Pharmacother. 2012 Oct;13(14):2085-96.|[4]Kawahara T, et al. Silodosin inhibits the growth of bladder cancer cells and enhances the cytotoxic activity of cisplatin via ELK1 inactivation.Am J Cancer Res. 2015 Sep 15;5(10):2959-68. eCollection 2015.
Smiles O=C(N)C1=CC(C[C@@H](C)NCCOC2=CC=CC=C2OCC(F)(F)F)=CC3=C1N(CC3)CCCO
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Alias KAD 3213,KMD 3213
Versandbedingung Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type
Reference compound
Manufacturer - Targets
Adrenergic Receptor; Bacterial
Shipping Temperature
Room Temperature
Storage Conditions
-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight
495.53
Product Description
Silodosin (KAD 3213; KMD 3213) is a potent, selective and orally active α1A-adrenergic receptor (α1A-AR) blocker. Silodosin exhibits high affinity for α1A-AR (Ki=0.036 nM), over 162-fold and 50-fold than for α1B-AR and α1D-AR with Ki values of 21 nM and 2.0 nM, respectively. Silodosin is an effective and well-tolerated agent, it can be used for the investigation of LUTS/BPH[1][3].
Manufacturer - Research Area
Cancer; Endocrinology
Solubility
DMSO: ≥ 50 mg/mL
Manufacturer - Pathway
Anti-infection; GPCR/G Protein; Neuronal Signaling
Clinical information
Launched

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Menge: 10 mg
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