PRN1371

ArtNr	HY-101768-1mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	1802929-43-6
Menge	1 mg
Quantity options	100 mg 10mM/1mL 10 mg 1 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Oncology Neuroscience Neural Lineage Markers Neural Adhesion Molecules Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules By Organ Colorectal Cancer Calcium Binding Protein Markers
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.43
Citations	[1]Brameld KA, et al. Discovery of the Irreversible Covalent FGFR Inhibitor 8-(3-(4-Acryloylpiperazin-1-yl)propyl)-6-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)-2-(methylamino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one (PRN1371) for the Treatment of Solid Tumors. J Med Chem. 2017 Aug 10;60(15):6516-6527.
Smiles	O=C1C(C2=C(Cl)C(OC)=CC(OC)=C2Cl)=CC3=CN=C(NC)N=C3N1CCCN4CCN(C(C=C)=O)CC4
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	1802929-43-6
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Cancer-Kinase/protease
Manufacturer - Targets	c-Fms; FGFR
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	561.46
Product Description	PRN1371 is a highly selective and potent FGFR1-4 and CSF1R inhibitor with IC50s of 0.6, 1.3, 4.1, 19.3 and 8.1 nM for FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4 and CSF1R, respectively[1].
Manufacturer - Research Area	Cancer
Solubility	DMSO : 25 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway	Protein Tyrosine Kinase/RTK
Isoform	FGFR1; FGFR2; FGFR3; FGFR4
Clinical information	Phase 1

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