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Ruboxistaurin (hydrochloride)

Ruboxistaurin (hydrochloride)

ArtNr	HY-10195B-25mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	169939-93-9
Menge	25 mg
Quantity options	100 mg 10 mMx1 mL 10 mg 1 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Inhibitor
Specific against	other
Purity	99.94
Citations	[1]Jirousek MR, et al. (S)-13-[(dimethylamino)methyl]-10,11,14,15-tetrahydro-4,9:16, 21-dimetheno-1H, 13H-dibenzo[e,k]pyrrolo[3,4-h][1,4,13]oxadiazacyclohexadecene-1,3(2H)-d ione (LY333531) and related analogues: isozyme selective inhibitors of protein kinase C beta. J Med Chem. 1996;39(14):2664-2671.\|[2]Ruboxistaurin: LY 333531. Drugs R D. 2007;8(3):193-199.\|[3]Kunt T, et al. The beta-specific protein kinase C inhibitor ruboxistaurin (LY333531) suppresses glucose-induced adhesion of human monocytes to endothelial cells in vitro. J Diabetes Sci Technol. 2007 Nov;1(6):929-35.\|[4]Nonaka A, et al. PKC-beta inhibitor (LY333531) attenuates leukocyte entrapment in retinal microcirculation of diabetic rats. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2000 Aug;41(9):2702-6. ACS Omega. 2020 Oct 12;5(41):26551-26561.\|Biosci Rep. 2018 Sep 7;38(5):BSR20171459.\|Cell Biosci. 2021 Feb 8;11(1):32.\|Diabetes Metab Syndr Obes. 2019 Nov 4;12:2289-2302.\|Endocrinology. 2018 May 1;159(5):2253-2263.\|Sci Transl Med. 2018 Jul 18;10(450):eaaq1093.\|Acta Pharm Sin B. 2022.\|bioRxiv. 2024 June 29.\|FASEB J. 2024 Mar 31;38(6):e23564.\|Trop J Pharm Res. 2022; 21(12): 2508.
Smiles	O=C1NC(C(C2=CN(C3=CC=CC=C32)CCO[C@H](CN(C)C)CC4)=C1C5=CN4C6=CC=CC=C56)=O.[H]Cl
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	LY333531 (hydrochloride)
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Metabolism-sugar/lipid metabolism
Manufacturer - Targets	PKC
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	4°C (Powder, sealed storage, away from moisture)
Molecular Weight	505.01
Product Description	Ruboxistaurin (LY333531) hydrochloride is an orally active, selective PKC beta inhibitor (Ki=2 nM). Ruboxistaurin hydrochloride exhibits ATP dependent competitive inhibition of PKC beta I with an IC50 of 4.7 nM. Ruboxistaurin hydrochloride inhibits PKC beta II with an IC50 of 5.9 nM[1][2].
Manufacturer - Research Area	Metabolic Disease
Solubility	DMSO: 6.67 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway	Epigenetics; TGF-beta/Smad
Isoform	PKCα; PKCβ; PKCγ; PKCδ; PKCε; PKCη
Clinical information	Launched

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