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Wortmannin Europäischer Partner

ArtNr HY-10197-5mg
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 19545-26-7
Menge 5 mg
Quantity options 100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 1 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie
Typ Inhibitors
Specific against other
Purity 99.86
Formula C23H24O8
Citations [1]Yano H, et al. Inhibition of histamine secretion by wortmannin through the blockade of phosphatidylinositol 3-kinase in RBL-2H3 cells. J Biol Chem. 1993 Dec 5;268(34):25846-56.
[2]Moon EK, et al. Autophagy inhibitors as a potential antiamoebic treatment for Acanthamoeba keratitis. Antimicrob Agents Chemother. 2015 Jul;59(7):4020-5.
[3]Liu Y, et al. Polo-like kinases inhibited by wortmannin. Labeling site and downstream effects. J Biol Chem. 2007 Jan 26;282(4):2505-11.
[4]Wu Q, et al. Wortmannin inhibits K562 leukemic cells by regulating PI3k/Akt channel in vitro. J Huazhong Univ Sci Technolog Med Sci. 2009 Aug;29(4):451-6.
[5]Lemke LE, et al. Wortmannin inhibits the growth of mammary tumors despite the existence of a novel wortmannin-insensitive phosphatidylinositol-3-kinase. Cancer Chemother Pharmacol. 1999;44(6):491-7.
[6]Liu Y, et al. Wortmannin, a widely used phosphoinositide 3-kinase inhibitor, also potently inhibits mammalianpolo-like kinase. Chem Biol. 2005 Jan;12(1):99-107.
[7]Pobbati AV, et al. A combat with the YAP/TAZ-TEAD oncoproteins for cancer therapy. Theranostics. 2020 Feb 18;10(8):3622-3635.
Smiles O=C1C([C@@](CC2)([H])[C@@]3(C)C2=O)=C([C@H](OC(C)=O)C3)[C@]4(C)C5=C1OC=C5C(O[C@@H]4COC)=O
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Alias SL-2052, KY-12420
Versandbedingung Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type
Reference compound
Manufacturer - Applications
Cancer-Kinase/protease
Manufacturer - Targets
Antibiotic; Autophagy; Organoid; PI3K; Polo-like Kinase (PLK)
Shipping Temperature
Room Temperature
Storage Conditions
-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight
428.43
Product Description
Wortmannin (SL-2052; KY-12420) is a potent, selective and irreversible PI3K inhibitor with an IC50 of 3 nM. Wortmannin also blocks autophagy formation, and potently inhibits Polo-like kinase 1 (PlK1) and Plk3 with IC50s of 5.8 and 48 nM, respectively[1][2][3].
Manufacturer - Research Area
Cancer
Solubility
DMSO : ≥ 50 mg/mL
Manufacturer - Pathway
Anti-infection; Autophagy; Cell Cycle/DNA Damage; PI3K/Akt/mTOR; Stem Cell/Wnt
Isoform
ATM; ATR; PI3K; PLK3
Clinical information
No Development Reported

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Menge: 5 mg
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