Cediranib

ArtNr	HY-10205-10mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	288383-20-0
Menge	10 mg
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 200 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Oncology Neuroscience Neural Development Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules By Organ Bladder Cancer Colorectal Cancer Uterine, Ovarian & Cervical Cancer
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.87
Citations	[1]Wedge SR, et al. AZD2171: a highly potent, orally bioavailable, vascular endothelial growth factor receptor-2 tyrosine kinase inhibitor for the treatment of cancer. Cancer Res, 2005, 65(10), 4389-4400.\|[2]Zhang L, et al. Pleiotrophin promotes vascular abnormalization in gliomas and correlates with poor survival in patients with astrocytomas. Sci Signal. 2015 Dec 8;8(406):ra125. Biomaterials. 2018 Apr;161:164-178. \|Biomed Res Int. 2021 Mar 30.\|Cell Stem Cell. 2019 Sep 5;25(3):373-387.e9.\|Discov Oncol. 2024 Nov 19;15(1):678.\|Eur J Pharmacol. 2023 Dec 27:176278.\|Harvard Medical School LINCS LIBRARY\|J Med Chem. 2023 Dec 13.\|Neuro Oncol. 2016 Apr;18(4):538-48. \|Sci Signal. 2015 Dec 8;8(406):ra125. \|Sci Transl Med. 2018 Jul 18;10(450):eaaq1093.\|Life Sci. 2024 Jun 23:122862.
Smiles	FC1=C(OC2=C(C(C=C3OCCCN4CCCC4)=NC=N2)C=C3OC)C=CC5=C1C=C(C)N5
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	AZD2171
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Cancer-Kinase/protease
Manufacturer - Targets	Autophagy; PDGFR; VEGFR
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	450.51
Product Description	Cediranib (AZD2171) is a highly potent, orally available VEGFR tyrosine kinase inhibitor with IC50s of <1, <3, 5, 5, 36, 2 nM for Flt1, KDR, Flt4, PDGFRα, PDGFRβ, c-Kit, respectively.
Manufacturer - Research Area	Cancer
Solubility	DMSO: 20 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway	Autophagy; Protein Tyrosine Kinase/RTK
Isoform	PDGFRα; PDGFRβ; VEGFR1/Flt-1; VEGFR2/KDR/Flk-1; VEGFR3/Flt-4
Clinical information	Phase 3

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