Vandetanib

ArtNr	HY-10260-10mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	443913-73-3
Menge	10 mg
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 25 mg 500 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.95
Citations	[1]Wedge SR, et al. ZD6474 inhibits vascular endothelial growth factor signaling, angiogenesis, and tumor growth following oral administration. Cancer Res. 2002 Aug 15;62(16):4645-55.\|[2]Hegedus C, et al. Interaction of the EGFR inhibitors gefitinib, vandetanib, pelitinib and neratinib with the ABCG2 multidrug transporter: implications for the emergence and reversal of cancer drug resistance. Biochem Pharmacol. 2012 Aug 1;84(3):260-7.\|[3]Takeda H, et al. Vandetanib is effective in EGFR-mutant lung cancer cells with PTEN deficiency. Exp Cell Res. 2013 Feb 15;319(4):417-23.\|[4]Inoue K, et al. Vandetanib, an inhibitor of VEGF receptor-2 and EGF receptor, suppresses tumor development and improves prognosis of liver cancer in mice. Clin Cancer Res. 2012 Jul 15;18(14):3924-33.
Smiles	FC1=CC(Br)=CC=C1NC2=NC=NC3=CC(OCC4CCN(CC4)C)=C(C=C23)OC
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	ZD6474
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Cancer-Kinase/protease
Manufacturer - Targets	Apoptosis; Autophagy; VEGFR
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	475.35
Product Description	Vandetanib (D6474) is a potent, orally active inhibitor of VEGFR2/KDR tyrosine kinase activity (IC50=40 nM). Vandetanib also has activity versus the tyrosine kinase activity of VEGFR3/FLT4 (IC50=110 nM) and EGFR/HER1 (IC50=500 nM)[1].
Manufacturer - Research Area	Cancer
Solubility	DMSO: 20.83 mg/mL (ultrasonic; warming; heat to 60°C)
Manufacturer - Pathway	Apoptosis; Autophagy; Protein Tyrosine Kinase/RTK
Isoform	VEGFR2/KDR/Flk-1; VEGFR3/Flt-4
Clinical information	Launched

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