Enzastaurin

ArtNr	HY-10342-10mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	170364-57-5
Menge	10 mg
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 200 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Oncology Neuroscience Aging & Neurological Disorders Neural Signaling Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules By Organ Breast Cancer Head & Neck Cancer Gastric Cancer
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.92
Citations	[1]Rovedo MA, et al. Inhibition of glycogen synthase kinase-3 increases the cytotoxicity of enzastaurin. J Invest Dermatol, 2011, 131(7), 1442-1449.\|[2]Podar K, et al. Targeting PKC in multiple myeloma: in vitro and in vivo effects of the novel, orally available small-molecule inhibitor enzastaurin (LY317615.HCl). Blood, 2007, 109(4), 1669-1677.\|[3]Graff JR, et al. The protein kinase Cbeta-selective inhibitor, Enzastaurin (LY317615.HCl), suppresses signaling through the AKT pathway, induces apoptosis, and suppresses growth of human colon cancer and glioblastoma xenografts. Cancer Res, 2005, 65(16),
Smiles	O=C(C(C1=CN(C)C2=C1C=CC=C2)=C3C4=CN(C5CCN(CC6=NC=CC=C6)CC5)C7=C4C=CC=C7)NC3=O
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	LY317615
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Cancer-Kinase/protease
Manufacturer - Targets	Apoptosis; Autophagy; PKC
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	515.61
Product Description	Enzastaurin (LY317615) is a potent and selective PKCβ inhibitor with an IC50 of 6 nM, showing 6- to 20-fold selectivity over PKCα, PKCγ and PKCε[1].
Manufacturer - Research Area	Cancer
Solubility	DMSO: 8.33 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway	Apoptosis; Autophagy; Epigenetics; TGF-beta/Smad
Isoform	PKCα; PKCβ; PKCγ; PKCε
Clinical information	Launched

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