AKT inhibitor VIII

ArtNr	HY-10355-10mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	612847-09-3
Menge	10 mg
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 1 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Oncology Neuroscience Metabolism Diabetes Molecular Targets for Neuroscience Targets for Rodent Neurosciences Aging & Neurological Disorders Neural Signaling Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules By Organ Lung Cancer
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	98.97
Citations	[1]Lindsley, et al. Allosteric Akt (PKB) inhibitors: discovery and SAR of isozyme selective inhibitors. Bioorg. Med. Chem. Lett. (2005), 15(3), 761-764.\|[2]Zhong Z, et al. Furanodiene, a Natural Product, Inhibits Breast Cancer Growth Both in vitro and in vivo. Cell Physiol Biochem. 2012;30(3):778-90. Epub 2012 Aug 2.\|[3]Leonardo Romorini, et al. AKT/GSK3β signaling pathway is critically involved in human pluripotent stem cell survival. Sci Rep. 2016; 6: 35660
Smiles	O=C1NC2=CC=CC=C2N1C3CCN(CC3)CC4=CC=C(C=C4)C5=NC6=CC7=C(C=C6N=C5C8=CC=CC=C8)N=CN7
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	AKTi-1/2
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Cancer-Kinase/protease
Manufacturer - Targets	Akt; Apoptosis
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	551.64
Product Description	AKT inhibitor VIII (AKTi-1/2) is a cell-permeable quinoxaline compound that has been shown to potently, selectively, allosterically, and reversibly inhibit Akt1, Akt2, and Akt3 activity with IC50s of 58 nM, 210 nM, and 2119 nM, respectively.
Manufacturer - Research Area	Cancer; Metabolic Disease
Solubility	DMSO: 20 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway	Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR
Isoform	Akt1; Akt2; Akt3
Clinical information	No Development Reported

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