Vorasidenib

ArtNr	HY-104042-10mM
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	1644545-52-7
Menge	10 mM/1 mL
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 2 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Oncology Neuroscience Neural Lineage Markers Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules By Organ Brain Cancer
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.87
Citations	[1]Fujii T, et al. Targeting isocitrate dehydrogenase (IDH) in cancer. Discov Med. 2016 May;21(117):373-80.\|[2]Ma T, et al. Inhibitors of Mutant Isocitrate Dehydrogenases 1 and 2 (mIDH1/2): An Update and Perspective. J Med Chem. 2018 Oct 25;61(20):8981-9003.
Smiles	C[C@@H](NC1=NC(C2=NC(Cl)=CC=C2)=NC(N[C@H](C)C(F)(F)F)=N1)C(F)(F)F
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	AG-881
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Cancer-programmed cell death
Manufacturer - Targets	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	414.74
Product Description	Vorasidenib (AG-881) is an orally available, brain penetrant second-generation dual mutant isocitrate dehydrogenases 1 and 2 (mIDH1/2) inhibitor. Vorasidenib (AG-881) exhibits nanomolar inhibition of (D)-2-hydroxyglutarate (D-2-HG), and the IC50 ranges of 0.04~22 nM against IDH1 R132C, IDH1 R132G, IDH1 R132H and IDH1 R132S and 7~14 nM against IDH2 R140Q and 130 nM against IDH2 R172K. Vorasidenib can be used for the study of grade 2 astrocytoma or oligodendroglioma with a susceptible IDH1/2 mutation[1][2].
Manufacturer - Research Area	Cancer
Solubility	DMSO: 100 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway	Metabolic Enzyme/Protease
Isoform	IDH1; IDH2
Clinical information	Launched

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