AH 6809

ArtNr	HY-10418-100mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	33458-93-4
Menge	100 mg
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 1 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Cardiovascular Research Thrombosis & Hemostasis Myocardial Infarction Hypertension Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.57
Citations	[1]Abramovitz M, et, al. The utilization of recombinant prostanoid receptors to determine the affinities and selectivities of prostaglandins and related analogs. Biochim Biophys Acta. 2000 Jan 17;1483(2):285-93.\|[2]Kiriyama M, et, al. Ligand binding specificities of the eight types and subtypes of the mouse prostanoid receptors expressed in Chinese hamster ovary cells. Br J Pharmacol. 1997 Sep;122(2):217-24.\|[3]Woodward DF, et, al. 6-Isopropoxy-9-oxoxanthene-2-carboxylic acid (AH 6809), a human EP2 receptor antagonist. Biochem Pharmacol. 1995 Nov 9;50(10):1731-3.\|[4]Zoccal KF, et, al. Opposing roles of LTB4 and PGE2 in regulating the inflammasome-dependent scorpion venom-induced mortality. Nat Commun. 2016 Feb 23;7:10760.\|[5]Keery RJ, et, al. AH6809, a prostaglandin DP-receptor blocking drug on human platelets. Br J Pharmacol. 1988 Jul;94(3):745-54.
Smiles	O=C1C2=C(C=CC(C(O)=O)=C2)OC3=CC(OC(C)C)=CC=C31
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	33458-93-4
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	COVID-19-immunoregulation
Manufacturer - Targets	Prostaglandin Receptor
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	298.29
Product Description	AH 6809 is an antagonist of EP and DP receptor, with Kis of 1217, 1150, 1597, and 1415 nM for the cloned human EP1, EP2, EP3-III, and DP receptor respectively. AH 6809 has a Ki of 350 nM for mouse EP2 receptor[1][2][3].
Manufacturer - Research Area	Inflammation/Immunology; Endocrinology
Solubility	DMSO: 25 mg/mL (ultrasonic)\|H2O: < 0.1 mg/mL
Manufacturer - Pathway	GPCR/G Protein
Isoform	DP; EP
Clinical information	No Development Reported

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