PF-562271

ArtNr	HY-10459-5mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	717907-75-0
Menge	5 mg
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Oncology Neuroscience Neural Signaling Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules By Organ Colorectal Cancer Bone Cancer
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.68
Citations	[1]Roberts WG, et al. Antitumor activity and pharmacology of a selective focal adhesion kinase inhibitor, PF-562,271. Cancer Res, 2008, 68(6), 1935-1944.\|[2]Crompton BD, et al. High-throughput tyrosine kinase activity profiling identifies FAK as a candidate therapeutic target in Ewing sarcoma. Cancer Res. 2013 May 1;73(9):2873-83.\|[3]Bagi CM, et al. Dual focal adhesion kinase/Pyk2 inhibitor has positive effects on bone tumors: implications for bone metastases. Cancer. 2008 May 15;112(10):2313-21. Anticancer Drugs. 2023 Jul 14.\|Breast Cancer Res. 2024 Mar 19;26(1):48.\|Cancer Res. 2013 May 1;73(9):2873-83.\|Carbohydr Polym. 2024 Feb 15, 326, 121637.\|Cell Death Dis. 2022 Sep 10;13(9):783.\|Cell Death Dis. 2023 Feb 24;14(2):157.\|Cell Discov. 2022 Sep 6;8(1):84.\|Cell Rep. 2023 Oct 5;42(10):113213.\|Clin Cancer Res. 2019 Jul 15;25(14):4552-4566.\|Environ Toxicol Pharmacol. 2023 Oct 20:104301.\|Eur J Cell Biol. 2024 May 28;103(2):151427.\|Harvard Medical School LINCS LIBRARY\|Int J Cancer. 2015 Oct 1;137(7):1549-59.\|J Nat Med. 2020 Sep;74(4):732-740.\|Life Sci. 2021 Jan 25;119112.\|Practical Oncology Journal. 2015, 29(5): 444-449.\|Research Square Preprint. 2021 Dec.\|Research Square Preprint. 2023 May 23.\|Sci Rep. 2018 May 8;8(1):7228. \|Sci Transl Med. 2018 Jul 18;10(450):eaaq1093.
Smiles	CS(=O)(N(C)C1=NC=CC=C1CNC2=NC(NC3=CC4=C(C=C3)NC(C4)=O)=NC=C2C(F)(F)F)=O
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	VS-6062
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Cancer-Kinase/protease
Manufacturer - Targets	FAK; Pyk2
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	507.49
Product Description	PF-562271 (VS-6062) is a potent, ATP-competitive and reversible FAK and Pyk2 kinase inhibitor with IC50s of 1.5 nM and 13 nM, respectively[1].
Manufacturer - Research Area	Cancer
Solubility	DMSO: 66.67 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway	Protein Tyrosine Kinase/RTK
Clinical information	Phase 1

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