Fasiglifam

ArtNr	HY-10480-200mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	1000413-72-8
Menge	200 mg
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 200 mg 25 mg 2 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Metabolism Diabetes Glucose Homeostasis Cholesterol & Lipid Metabolism Regulation of Appetite Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	98.97
Citations	[1]Tsujihata Y,et al. TAK-875, an orally available G protein-coupled receptor 40/free fatty acid receptor 1 agonist, enhances glucose-dependent insulin secretion and improves both postprandial and fasting hyperglycemia in type 2 diabetic rats.J Pharmacol Exp\|[2]Yoshiyuki Tsujihata, et al. TAK-875, an Orally Available GPR40/FFA1 Agonist Enhances Glucose-Dependent Insulin Secretion and Improves Both Postprandial and Fasting Hyperglycemia in Type 2 Diabetic Rats. JPET July 13, 2011\|[3]Nagatake T, et al. 17,18-EpETE-GPR40 axis ameliorates contact hypersensitivity by inhibiting neutrophil mobility in mice and cynomolgus macaques. J Allergy Clin Immunol. 2017 Dec 26. pii: S0091-6749(17)32949-4.\|[4]Urano Y, et al. Comparative hepatic transcriptome analyses revealed possible pathogenic mechanisms of fasiglifam (TAK-875)-induced acute liver injury in mice. Chem Biol Interact. 2018 Sep 20;296:185-197.
Smiles	CC1=C(C(C)=CC(OCCCS(C)(=O)=O)=C1)C2=CC(COC3=CC=C4[C@@H](COC4=C3)CC(O)=O)=CC=C2
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	TAK-875
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Metabolism-sugar/lipid metabolism
Manufacturer - Targets	Free Fatty Acid Receptor
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	524.63
Product Description	Fasiglifam (TAK-875) is a potent, selective and orally bioavailable GPR40 agonist with EC50 of 72 nM.
Manufacturer - Research Area	Metabolic Disease
Solubility	DMSO: ≥ 128 mg/mL
Manufacturer - Pathway	GPCR/G Protein
Clinical information	Phase 3

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