BI-D1870

ArtNr	HY-10510-5mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	501437-28-1
Menge	5 mg
Quantity options	10 mM/1 mL 10 mg 2 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Metabolism Cholesterol & Lipid Metabolism Enzymes Other Fatty Acid Enzymes Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.43
Citations	[1]Sapkota GP, et al. BI-D1870 is a specific inhibitor of the p90 RSK (ribosomal S6 kinase) isoforms in vitro and in vivo. Biochem J. 2007 Jan 1;401(1):29-38.\|[2]Ciceri P, et al. Dual kinase-bromodomain inhibitors for rationally designed polypharmacology. Nat Chem Biol. 2014 Mar 2.\|[3]Takada I, et al. The ribosomal S6 kinase inhibitor BI-D1870 ameliorated experimental autoimmune encephalomyelitis in mice. Immunobiology. 2016 Feb;221(2):188-92.\|[4]Roffe M, et al. Two widely used RSK inhibitors, BI-D1870 and SL0101, alter mTORC1 signaling in a RSK-independent manner. Cell Signal. 2015 Aug;27(8):1630-42.\|[5]Chiu CF, et al. Antitumor effects of BI-D1870 on human oral squamous cell carcinoma. Cancer Chemother Pharmacol. 2014 Feb;73(2):237-47.
Smiles	OC1=C(F)C=C(NC2=NC(N(CCC(C)C)C(C)C(N3C)=O)=C3C=N2)C=C1F
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	501437-28-1
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Cancer-Kinase/protease
Manufacturer - Targets	Autophagy; Ribosomal S6 Kinase (RSK)
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	391.42
Product Description	BI-D1870 is an ATP-competitive, cell permeable and brain penetrated inhibitor of RSK isoforms, with IC50s of 31 nM/24 nM/18 nM/15 nM for RSK1/RSK2/RSK3/RSK4, respectively[1][2][3][4][5].
Manufacturer - Research Area	Cancer
Solubility	DMSO: 100 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway	Autophagy; MAPK/ERK Pathway
Isoform	RSK2; RSK3; RSK4
Clinical information	No Development Reported

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