Voreloxin

ArtNr	HY-10534-10mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	175414-77-4
Menge	10 mg
Quantity options	100 mg 10 mg 1 ea 50 mg 5 mg
Kategorie	Oncology Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules By Organ Lung Cancer Bladder Cancer Breast Cancer
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.26
Citations	[1]Hotinski AK, et al. Vosaroxin is a novel topoisomerase-II inhibitor with efficacy in relapsed and refractory acute myeloid leukaemia. Expert Opin Pharmacother. 2015 Jun;16(9):1395-402.\|[2]Scatena CD, et al. Voreloxin, a first-in-class anticancer quinolone derivative, acts synergistically with cytarabine in vitro and induces bone marrow aplasia in vivo. Cancer Chemother Pharmacol. 2010 Oct;66(5):881-8.\|[3]Walsby EJ, et al. The topoisomerase II inhibitor voreloxin causes cell cycle arrest and apoptosis in myeloid leukemia cells and acts in synergy with cytarabine. Haematologica. 2011 Mar;96(3):393-9.
Smiles	O=C(C1=CN(C2=NC=CS2)C3=C(C=CC(N4C[C@H](OC)[C@@H](NC)C4)=N3)C1=O)O
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	SNS-595,Vosaroxin,AG 7352
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Cancer-programmed cell death
Manufacturer - Targets	Apoptosis; Topoisomerase
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	4°C (Powder, protect from light, stored under nitrogen)
Molecular Weight	401.44
Product Description	Voreloxin (SNS-595; Vosaroxin; AG 7352) is a first-in-class topoisomerase II inhibitor that intercalates DNA and induces site-selective DNA DSB, G2 arrest, and apoptosis.
Manufacturer - Research Area	Cancer
Solubility	10 mM in DMSO
Manufacturer - Pathway	Apoptosis; Cell Cycle/DNA Damage
Isoform	Topo II
Clinical information	Phase 3

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