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PD 169316 Europäischer Partner

ArtNr HY-10578-10mg
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 152121-53-4
Menge 10 mg
Quantity options 100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 1 mg 25 mg 500 mg 50 mg 5 mg
Kategorie
Typ Inhibitors
Specific against other
Purity 98.29
Citations [1]Fu Y, et al. The p38 MAPK inhibitor, PD169316, inhibits transforming growth factor beta-induced Smad signaling in human ovarian cancer cells. Biochem Biophys Res Commun. 2003 Oct 17;310(2):391-7.|[2]Hu W, et al. Suppression of Nestin reveals a critical role for p38-EGFR pathway in neural progenitor cell proliferation. Oncotarget. 2016 Dec 27;7(52):87052-87063.|[3]Kummer JL, et al. Apoptosis induced by withdrawal of trophic factors is mediated by p38 mitogen-activated protein kinase. J Biol Chem. 1997 Aug 15;272(33):20490-4.|[4]Khan JA, et al. p38 and p42/44 MAPKs differentially regulate progesterone receptor A and B isoform stabilization. Mol Endocrinol. 2011 Oct;25(10):1710-24.|[5]Zhang Z, et al. PD169316, a specific p38 inhibitor, shows antiviral activity against Enterovirus71. Virology. 2017 Aug;508:150-158.
Smiles FC(C=C1)=CC=C1C2=C(C3=CC=NC=C3)NC(C4=CC=C([N+]([O-])=O)C=C4)=N2
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Alias 152121-53-4
Versandbedingung Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type
Reference compound
Manufacturer - Applications
Cancer-Kinase/protease
Manufacturer - Targets
Autophagy; Enterovirus; p38 MAPK
Shipping Temperature
Room Temperature
Storage Conditions
-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight
360.34
Product Description
PD 169316 is a potent, cell-permeable and selective p38 MAP kinase inhibitor, with IC50 of 89 nM. PD169316 selectively inhibits the kinase activity of the phosphorylated p38 without hindering upstream kinases to phosphorylate p38. PD169316 shows antiviral activity against Enterovirus71. PD169316 shows antiviral activity against Enterovirus71.
Manufacturer - Research Area
Cancer
Solubility
DMSO: 12.5 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway
Anti-infection; Autophagy; MAPK/ERK Pathway
Clinical information
No Development Reported

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Menge: 10 mg
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