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BI-3802 Europäischer Partner

ArtNr HY-108705-50mg
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 2166387-65-9
Menge 50 mg
Quantity options 100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 1 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie
Typ Inhibitors
Specific against other
Purity 99.43
Citations [1]Kerres N, et al. Chemically Induced Degradation of the Oncogenic Transcription Factor BCL6. Cell Rep. 2017 Sep 19;20(12):2860-2875.|[2]Mikołaj Słabicki, et al. Small-molecule-induced polymerization triggers degradation of BCL6. Nature. 2020 Nov 18.
Smiles ClC1=CN=C(N2C[C@H](C)C[C@H](C)C2)N=C1NC3=CC(C=C(OCC(NC)=O)C(N4C)=O)=C4C=C3
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Alias 2166387-65-9
Versandbedingung Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type
Reference compound
Manufacturer - Applications
Cancer-programmed cell death
Manufacturer - Targets
Bcl-2 Family; Molecular Glues
Shipping Temperature
Room Temperature
Storage Conditions
-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight
484.98
Product Description
BI-3802 is a highly potent BCL6 degrader and inhibits the Bric-à-brac (BTB) domain of BCL6 with an IC50 of ≤3 nM. BI-3802 induces the polymerization of BCL6 and promotes BCL6 degration depended on E3 ligase SIAH1. BI-3802 has antitumor activity[1][2].
Manufacturer - Research Area
Cancer
Solubility
DMSO: 5 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway
Apoptosis; PROTAC
Clinical information
No Development Reported

Hinweis: Die dargestellten Informationen und Dokumente (Bedienungsanleitung, Produktdatenblatt, Sicherheitsdatenblatt und Analysezertifikat) entsprechen unserem letzten Update und sollten lediglich der Orientierung dienen. Wir übernehmen keine Garantie für die Aktualität. Für spezifische Anforderungen bitten wir Sie, uns eine Anfrage zu stellen.

Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

Menge: 50 mg
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