Abexinostat

ArtNr	HY-10990-5mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	783355-60-2
Menge	5 mg
Quantity options	100 mg 10 mMx1 mL 10 mg 1 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Oncology Neuroscience Aging & Neurological Disorders Neural Epigenetics Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules By Organ Lung Cancer Colorectal Cancer Uterine, Ovarian & Cervical Cancer
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.00
Citations	[1]Buggy JJ, et al. CRA-024781: a novel synthetic inhibitor of histone deacetylase enzymes with antitumor activity in vitro and in vivo. Mol Cancer Ther, 2006, 5(5), 1309-1317.\|[2]Adimoolam S, et al. HDAC inhibitor PCI-24781 decreases RAD51 expression and inhibits homologous recombination. Proc Natl Acad Sci U S A, 2007, 104(49), 19482-19487.\|[3]Lopez G, et al. Combining PCI-24781, a novel histone deacetylase inhibitor, with chemotherapy for the treatment of soft tissue sarcoma. Clin Cancer Res, 2009, 15(10), 3472-3483.\|[4]Lechner S, et al. Target deconvolution of HDAC pharmacopoeia reveals MBLAC2 as common off-target. Nat Chem Biol. 2022 Aug;18(8):812-820.
Smiles	O=C(NCCOC1=CC=C(C=C1)C(NO)=O)C2=C(C3=CC=CC=C3O2)CN(C)C
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	CRA 024781,PCI-24781
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Cancer-programmed cell death
Manufacturer - Targets	HDAC
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	397.42
Product Description	Abexinostat (CRA 024781) is a novel pan-HDAC inhibitor mostly targeting HDAC1 with Ki of 7 nM. Abexinostat also inhibits metallo-β-lactamase domain-containing protein 2 (MBLAC2) hydrolase activity with an EC50 below 10 nM[1][4].
Manufacturer - Research Area	Cancer
Solubility	DMSO: 3.33 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway	Cell Cycle/DNA Damage; Epigenetics
Isoform	HDAC1; HDAC10; HDAC2; HDAC3; HDAC6; HDAC8
Clinical information	Phase 3

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