AZD-7762

ArtNr	HY-10992-10mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	860352-01-8
Menge	10 mg
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 1 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Oncology Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules By Organ Skin Cancer Lymphatic System Cancer
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.95
Citations	[1]Zabludoff SD, et al. AZD7762, a novel checkpoint kinase inhibitor, drives checkpoint abrogation and potentiates DNA-targeted therapies. Mol Cancer Ther. 2008 Sep;7(9):2955-66.\|[2]Quin J, et al. Inhibition of RNA polymerase I transcription initiation by CX-5461 activates non-canonical ATM/ATR signaling. Oncotarget. 2016 Aug 2;7(31):49800-49818.
Smiles	O=C(N[C@@H]1CNCCC1)C2=C(C=C(S2)C3=CC=CC(F)=C3)NC(N)=O
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	860352-01-8
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Cancer-Kinase/protease
Manufacturer - Targets	Checkpoint Kinase (Chk)
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	362.4217632
Product Description	AZD-7762 is a potent ATP-competitive checkpoint kinase (Chk) inhibitor in with an IC50 of 5 nM for Chk1.
Manufacturer - Research Area	Cancer
Solubility	DMSO: 100 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway	Cell Cycle/DNA Damage
Isoform	Chk1; Chk2
Clinical information	Phase 1

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