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EHT 1610 Europäischer Partner

ArtNr HY-111380-5mg
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 1425945-60-3
Menge 5 mg
Quantity options 100 mg 10 mMx1 mL 10 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie
Typ Inhibitors
Specific against other
Purity 98.16
Citations [1]Chaikuad A, et al. An Unusual Binding Model of the Methyl 9-Anilinothiazolo[5,4-f] quinazoline-2-carbimidates (EHT 1610 and EHT 5372) Confers High Selectivity for Dual-Specificity Tyrosine Phosphorylation-Regulated Kinases. J Med Chem. 2016 Nov 23;59(22):10315-10321.|[2]Thompson B J, et al. The Chromosome 21 Kinase DYRK1A Controls Cell Cycle Exit and Survival During Lymphoid Development and Is a Novel Therapeutic Target In Acute Lymphoblastic Leukemia[C]// Ash Meeting & Exposition. 2013. l|[3]Bhansali RS, et al. DYRK1A regulates B cell acute lymphoblastic leukemia through phosphorylation of FOXO1 and STAT3. J Clin Invest. 2021 Jan 4;131(1):e135937. |[4]Foucourt A, et al. Design and synthesis of thiazolo[5,4-f]quinazolines as DYRK1A inhibitors, part II. Molecules. 2014 Sep 26;19(10):15411-39.
Smiles N=C(C(S1)=NC2=C1C3=C(NC4=CC=C(OC)C=C4F)N=CN=C3C=C2)OC
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Alias 1425945-60-3
Versandbedingung Gekühlt
Lieferbar
Manufacturer - Type
Reference compound
Manufacturer - Applications
Neuroscience-Neurodegeneration
Manufacturer - Targets
DYRK
Shipping Temperature
Blue Ice
Storage Conditions
-20°C (Powder, protect from light, stored under nitrogen)
Molecular Weight
383.40
Product Description
EHT 1610 is a potent inhibitor of DYRK, with IC50s of 0.36 nM (DYRK1A), 0.59 nM (DYRK1B), respectively. EHT 1610 exhibits antileukemia effect, regulates cell cycle and induces cell apoptosis[1]-[4].
Manufacturer - Research Area
Neurological Disease
Solubility
DMSO: 5 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway
Protein Tyrosine Kinase/RTK
Isoform
DYRK1
Clinical information
No Development Reported

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Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

Menge: 5 mg
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