PLX51107

ArtNr	HY-111422-10mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	1627929-55-8
Menge	10 mg
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 1 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.98
Citations	[1]Ozer HG, et al. BRD4 Profiling Identifies Critical Chronic Lymphocytic Leukemia Oncogenic Circuits and Reveals Sensitivity to PLX51107, a Novel Structurally Distinct BET Inhibitor. Cancer Discov. 2018 Apr;8(4):458-477.
Smiles	C[C@@H](C1=NC=CC=C1)N2C=C(C3=CC=C(C(O)=O)C=C3)C4=NC=C(C5=C(C)ON=C5C)C=C42
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	1627929-55-8
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Cancer-programmed cell death
Manufacturer - Targets	Epigenetic Reader Domain
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	438.48
Product Description	PLX51107 is a potent and selective BET inhibitor, with Kds of 1.6, 2.1, 1.7, and 5 nM for BD1 and 5.9, 6.2, 6.1, and 120 nM for BD2 of BRD2, BRD3, BRD4, and BRDT, respectively; PLX51107 also interacts with the bromodomains of CBP and EP300 (Kd, in the 100 nM range).
Manufacturer - Research Area	Cancer
Solubility	DMSO : 75 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway	Epigenetics
Clinical information	Phase 2

Hinweis: Die dargestellten Informationen und Dokumente (Bedienungsanleitung, Produktdatenblatt, Sicherheitsdatenblatt und Analysezertifikat) entsprechen unserem letzten Update und sollten lediglich der Orientierung dienen. Wir übernehmen keine Garantie für die Aktualität. Für spezifische Anforderungen bitten wir Sie, uns eine Anfrage zu stellen.

Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

Arbeitsanleitung (Data Sheet) anfordern

Produkt-Datenblatt anfordern

HY-111422-10mg-safety-datasheet.pdf