Telaglenastat

ArtNr	HY-12248-10mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	1439399-58-2
Menge	10 mg
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 500 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Oncology Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules By Organ Breast Cancer
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.92
Citations	[1]Gross MI, et al. Antitumor activity of the glutaminase inhibitor CB-839 in triple-negative breast cancer. Mol Cancer Ther. 2014 Apr;13(4):890-901.\|[2]Biancur DE, et al. Compensatory metabolic networks in pancreatic cancers upon perturbation of glutaminemetabolism. Nat Commun. 2017 Jul 3;8:15965.\|[3]Zhou WJ, et al. Estrogen inhibits autophagy and promotes growth of endometrial cancer by promoting glutamine metabolism. Cell Commun Signal. 2019 Aug 20;17(1):99.
Smiles	O=C(NC1=NN=C(CCCCC2=NN=C(NC(CC3=CC=CC(OC(F)(F)F)=C3)=O)C=C2)S1)CC4=NC=CC=C4
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	CB-839
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Cancer-programmed cell death
Manufacturer - Targets	Autophagy; Glutaminase
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	571.57
Product Description	Telaglenastat (CB-839) is a first-in-class, selective, reversible and orally active glutaminase 1 (GLS1) inhibitor. Telaglenastat selectively inhibits GLS1 splice variants KGA (kidney-type glutaminase) and GAC (glutaminase C) compared to GLS2. The IC50s are 23 nM and 28 nM for endogenous glutaminase in mouse kidney and brain, respectively. Telaglenastat inuduces autophagy and has antitumor activity[1].
Manufacturer - Research Area	Cancer
Solubility	DMSO: 35 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway	Autophagy; Metabolic Enzyme/Protease
Clinical information	Phase 2

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