Genz-123346

ArtNr	HY-12744A-1mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	943344-58-9
Menge	1 mg
Quantity options	100 mg 10 mg 1 ea 1 mg 25 mg 5 mg
Kategorie	Metabolism Diabetes Cholesterol & Lipid Metabolism Regulation of Appetite Enzymes Other Fatty Acid Enzymes Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Citations	Am J Respir Crit Care Med. 2019 Nov 1;200(9):1113-1125. Faculty of Life Sciences, University College London. 2019 Oct. Front Pharmacol. 2024 Oct 1:15:1409625. Nat Cell Biol. 2025 Feb 21. PeerJ. September 14, 2021. [1]Zhao H, et al. Inhibiting glycosphingolipid synthesis improves glycemic control and insulin sensitivity in animal models of type 2 diabetes. Diabetes. 2007 May;56(5):1210-8. [2]Chai L, et al. The chemosensitizing activity of inhibitors of glucosylceramide synthase is mediated primarily through modulation of P-gp function. Int J Oncol. 2011 Mar;38(3):701-11. [3]Shen W, et al. Inhibition of glucosylceramide synthase stimulates autophagy flux in neurons. J Neurochem. 2014 Jun;129(5):884-94 [4]Natoli TA, et al. Inhibition of glucosylceramide accumulation results in effective blockade of polycystic kidney disease in mouse models. Nat Med. 2010 Jul;16(7):788-92. [5]Morace I, et al. Renal globotriaosylceramide facilitates tubular albumin absorption and its inhibitionprotects against acute kidney injury. Kidney Int. 2019 Aug;96(2):327-341.
Smiles	CCCCCCCCC(N[C@H](CN1CCCC1)[C@@H](C2=CC=C(OCCO3)C3=C2)O)=O.CCCCCCCCC(N[C@H](CN4CCCC4)[C@@H](C5=CC=C(OCCO6)C6=C5)O)=O.O=C(O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Metabolism-sugar/lipid metabolism
Manufacturer - Targets	Glucosylceramide Synthase (GCS)
Shipping Temperature	Room temperature
Molecular Weight	987.23
Product Description	Genz-123346 is a potent, orally available glucosylceramide synthase inhibitor. Genz-123346 blocks the conversion of ceramide to glucosylceramide (GL1) and inhibits GM1 with an IC50 value of 14 nM[1].
Manufacturer - Research Area	Metabolic Disease
Solubility	10 mM in DMSO
Manufacturer - Pathway	Neuronal Signaling
Clinical information	No Development Reported

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