ML141

ArtNr	HY-12755-100mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	71203-35-5
Menge	100 mg
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 1 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.96
Citations	[1]Hong L, et al. Characterization of a Cdc42 protein inhibitor and its use as a molecular probe. J Biol Chem. 2013 Mar 22;288(12):8531-43.\|[2]Surviladze Z, et al. A Potent and Selective Inhibitor of Cdc42 GTPase. Probe Reports from the NIH Molecular Libraries Program\|[3]Hanin G, et al. Competing targets of microRNA-608 affect anxiety and hypertension. Hum Mol Genet. 2014 Sep 1;23(17):4569-80.
Smiles	O=S(C1=CC=C(N2N=C(C3=CC=CC=C3)CC2C4=CC=C(OC)C=C4)C=C1)(N)=O
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	CID-2950007
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Cancer-Kinase/protease
Manufacturer - Targets	Apoptosis; Ras
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	407.49
Product Description	ML141 (CID-2950007) is a potent, allosteric, selective and reversible non-competitive inhibitor of Cdc42 GTPase. ML141 inhibits Cdc42 wild type and Cdc42 Q61L mutant with EC50s of 2.1 and 2.6 μM, respectively. ML141 shows low micromolar potency and selectivity against other members of the Rho family of GTPases (Rac1, Rab2, Rab7). ML141 do not show cytotoxicity in multiple cell lines[1][2].
Manufacturer - Research Area	Cancer
Solubility	DMSO : 100 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway	Apoptosis; GPCR/G Protein; MAPK/ERK Pathway
Clinical information	No Development Reported

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