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BS-181 Europäischer Partner

ArtNr HY-13266-10mg
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 1092443-52-1
Menge 10 mg
Quantity options 10 mM/1 mL 10 mg 50 mg 5 mg
Kategorie
Typ Inhibitors
Specific against other
Purity 98.10
Citations [1]Ali S et al. The development of a selective cyclin-dependent kinase inhibitor that shows antitumor activity. Cancer Res. 2009 Aug 1;69(15):6208-15.|[2]Wang BY, et al. Selective CDK7 inhibition with BS-181 suppresses cell proliferation and induces cell cycle arrest and apoptosis in gastric cancer. Drug Des Devel Ther. 2016 Mar 16;10:1181-9.
Biochem Biophys Res Commun. 2019 Jun 11;513(4):967-973.|Cell Rep. 2017 Dec 5;21(10):2796-2812.|Theranostics. 2017 Apr 20;7(7):1914-1927.|Int J Biol Macromol. 2024 Dec 27:139117.|Universidade de Lisboa. 2021 Dec 21.
Smiles CC(C1=C(N=C(C=C2NCC3=CC=CC=C3)NCCCCCCN)N2N=C1)C
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Alias 1092443-52-1
Versandbedingung Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type
Reference compound
Manufacturer - Applications
Cancer-Kinase/protease
Manufacturer - Targets
Apoptosis; CDK
Shipping Temperature
Room Temperature
Storage Conditions
-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight
380.53
Product Description
BS-181 is a potent and selective CDK7 inhibitor (IC50=21 nM) than Seliciclib (HY-30237). BS-181 is also against CDK2, CDK5 and CDK9 with IC50 values of 880, 3000 and 4200 nM, respectively (fails to block CDK1, 4 and 6). BS-181 inhibits a panel of cancer cells growth (IC50=11.5 μM-37.3 μM) and induces cell apoptosis. BS-181 has the potential for the research of cancer therapy[1][2].
Manufacturer - Research Area
Cancer
Solubility
DMSO : ≥ 50 mg/mL
Manufacturer - Pathway
Apoptosis; Cell Cycle/DNA Damage
Clinical information
No Development Reported
Isoform
CDK1; CDK2; CDK4; CDK5; CDK6; CDK7; CDK9

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Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

Menge: 10 mg
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