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PIK-75 (hydrochloride) Europäischer Partner

ArtNr HY-13281-50mg
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 372196-77-5
Menge 50 mg
Quantity options 100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 50 mg 5 mg
Kategorie
Typ Inhibitors
Specific against other
Purity 99.72
Citations [1]Knight ZA, et al. A pharmacological map of the PI3-K family defines a role for p110alpha in insulin signaling. Cell. 2006 May 19;125(4):733-47.|[2]Chaussade C, et al. Evidence for functional redundancy of class IA PI3K isoforms in insulin signalling. Biochem J. 2007 Jun 15;404(3):449-58.|[3]Duong HQ, et al. Inhibition of NRF2 by PIK-75 augments sensitivity of pancreatic cancer cells to gemcitabine. Int J Oncol. 2014 Mar;44(3):959-69.|[4]Hayakawa M, Kawaguchi K, Kaizawa H, et al. Synthesis and biological evaluation of sulfonylhydrazone-substituted imidazo[1,2-a]pyridines as novel PI3 kinase p110alpha inhibitors. Bioorg Med Chem. 2007;15(17):5837-5844.
Clin Cancer Res. 2020 Apr 15;26(8):2011-2021. |Research Square Preprint. 2023 Apr 6.|Adv Sci (Weinh). 2024 Jun 3:e2400023.|Cell Rep. 2025 Feb 5;44(2):115246.|Molecules. 2020 Apr 23;25(8):1980.
Smiles BrC(C=C1)=CN2C1=NC=C2/C=N/N(S(=O)(C3=C(C=CC([N+]([O-])=O)=C3)C)=O)C.[H]Cl
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Alias 372196-77-5
Versandbedingung Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type
Reference compound
Manufacturer - Applications
Cancer-Kinase/protease
Manufacturer - Targets
Apoptosis; DNA-PK; PI3K
Shipping Temperature
Room Temperature
Storage Conditions
4°C (Powder, sealed storage, away from moisture)
Molecular Weight
488.74
Product Description
PIK-75 hydrochloride is a reversible DNA-PK and p110α-selective inhibitor, which inhibits DNA-PK, p110α and p110γ with IC50s of 2, 5.8 and 76 nM, respectively. PIK-75 hydrochloride inhibits p110α >200-fold more potently than p110β (IC50=1.3 μM)[1][2]. PIK-75 hydrochloride induces apoptosis[3].
Manufacturer - Research Area
Cancer
Solubility
DMSO: 11 mg/mL (ultrasonic)|H2O: < 0.1 mg/mL (ultrasonic; warming; heat to 60°C)
Manufacturer - Pathway
Apoptosis; Cell Cycle/DNA Damage; PI3K/Akt/mTOR
Isoform
PI3KC2α; PI3KC2β; PI3Kα; PI3Kβ; PI3Kγ; PI3Kδ; Vps34
Clinical information
No Development Reported

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Menge: 50 mg
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