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SB 242084 Europäischer Partner

ArtNr HY-13409-10mM
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 181632-25-7
Menge 10 mM/1 mL
Quantity options 100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie
Typ Inhibitors
Specific against other
Purity 99.96
Citations [1]Kennett GA, et al. SB 242084, a selective and brain penetrant 5-HT2C receptor antagonist. Neuropharmacology. 1997 Apr-May;36(4-5):609-20. |[2]Harmon JL, et al. 5-HT2 Receptor Regulation of Mitochondrial Genes: Unexpected Pharmacological Effects of Agonists and Antagonists. J Pharmacol Exp Ther. 2016 Apr;357(1):1-9. |[3]Kennett GA, et al. SB 242084, a selective and brain penetrant 5-HT2C receptor antagonist. Neuropharmacology. 1997 Apr-May;36(4-5):609-20.
Authorea. September 19, 2022.|Biochem Biophys Res Commun. 2024 May 23:722:150074.|Neuroendocrinology. 2024 May 8.|Brain. 2024 May 3:awae143.
Smiles O=C(N1CCC2=C1C=C(Cl)C(C)=C2)NC3=CC=C(OC4=CC=CN=C4C)N=C3
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Alias 181632-25-7
Versandbedingung Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type
Reference compound
Manufacturer - Applications
Neuroscience-Neuromodulation
Manufacturer - Targets
5-HT Receptor
Shipping Temperature
Room Temperature
Storage Conditions
-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight
394.85
Product Description
SB 242084 is a selective, competitive and high-affinity (pKi=9.0) 5-HT2C receptor antagonist (crosses the blood-brain barrier). SB 242084 increases basal activity of dopaminergic neurons in the ventral tegmental area (VTA) of the midbrain and dopamine release in the vomeronasal nucleus. SB 242084 also increases mitochondrial gene expression and oxidative metabolism via 5-HT2A receptor. SB 242084 has good research potential in the negative symptoms of anxiety, depression and schizophrenia, as well as in acute organ damage[1][2][3].
Manufacturer - Research Area
Metabolic Disease; Neurological Disease
Solubility
DMSO: ≥ 44 mg/mL
Manufacturer - Pathway
GPCR/G Protein; Neuronal Signaling
Isoform
5-HT2 Receptor; α-1 microglobulin
Clinical information
No Development Reported

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